YY/T 0127.18-2016 口腔医疗器械生物学评价 第18部分: 牙本质屏障细胞毒性试验
内容简介
行业标准《口腔医疗器械生物学评价 第18部分: 牙本质屏障细胞毒性试验》由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了口腔材料牙本质屏障细胞毒性试验方法。本标准适用于评价牙体充填材料和牙齿窝洞治疗的相关材料及其可滤沥成分经牙本质屏障后对细胞毒性的影响。
起草单位
起草人
相近标准
20130434-T-464医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验YY/T0127.7-2017口腔医疗器械生物学评价第7部分:牙髓牙本质应用试验YY/T0127.5-2014口腔医疗器械生物学评价第5部分:吸入毒性试验医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验20184842-T-464医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验20081097-T-464医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-1997医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行