YY/T 0466.1-2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求
内容简介
行业标准《医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求》，主管部门为国家药监局。件规定了用于表达提供医疗器械信息的符号。本文件适用于在全球范围内可获得的、需要符合不同法规要求的各种医疗器械所使用的符号。这些符号能用在医疗器械本身上、其包装上或随附信息中。本文件的要求预期不用于其他标准中规定的符号。
起草单位
北京国医械华光认证有限公司、中国食品药品检定研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、北京万东医疗科技股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海微创医疗器械（集团）有限公司、山东省食品药品审评查验中心、山东安得医疗用品股份有限公司、杜邦（中国）研发管理有限公司、费森尤斯卡比（中国）投资有限公司
起草人
王美英、王婷婷、郑佳、张伯星、徐强、刘丽娜、李然、孙海鹏、梁万洁、钱军、洪梅、常佳、武娟、刘荣敏、李欣、邵玉波、李朝晖
相近标准
YY/T0466.1-2016医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求YY/T0466.1-2009医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求20252851-T-464体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求YY/T0802.1—2024医疗器械的处理医疗器械制造商提供的信息第1部分：中高度危险性医疗器械YY/T0466.2-2015医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GB/T29791.1-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求YY/T1960—2025医疗器械制造商提供的信息YY/T0802-2020医疗器械的处理医疗器械制造商提供的信息
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