当前位置:主页行业标准

YY/T 1160-2021 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒

YY/T 1160-2021 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒

YY/T 1160-2021

行业标准-医药推荐性

标准详情

  • 标准名称:癌胚抗原(CEA)测定试剂盒
  • 标准号:YY/T 1160-2021
    中国标准分类号:C44
  • 发布日期:2021-12-06
    国际标准分类号:11.100.10
  • 实施日期:2022-12-01
    技术归口:
  • 代替标准:YY/T 1160-2009
    批准发布部门:国家药监局
  • 标准分类:医药卫生技术医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《癌胚抗原(CEA)测定试剂盒》,主管部门为国家药监局。本标准规定了癌胚抗原(CEA)测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒,包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T1443-2016甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)20201824-T-464新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求YY/T1180-2010人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP)法GB/T40966-2021新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求YY/T1663—2019孕酮测定试剂盒YY/T1517-2017EB病毒衣壳抗原(VCA)IgA抗体检测试剂盒YY/T1180-2021人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒YY/T1249-2014游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒YY/T1444-2016总蛋白测定试剂盒

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!

相关推荐