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YY/T 0698.5-2023 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

YY/T 0698.5-2023 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

YY/T 0698.5-2023

行业标准-医药推荐性

标准详情

  • 标准名称:最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
  • 标准号:YY/T 0698.5-2023
    中国标准分类号:C31
  • 发布日期:2023-09-05
    国际标准分类号:11.080.040
  • 实施日期:2024-09-15
    技术归口:全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)
  • 代替标准:YY/T 0698.5-2009
    批准发布部门:国家药监局
  • 标准分类:医药卫生技术医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》,主管部门为国家药监局。本文件规定了符合YY/T 0698.2、0698.3、0698.6、0698.7、0698.9或0698.10透气材料和符合本文件第4章规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。这些可密封组合袋和卷材可用作无菌屏障系统和/或包装系统,以保证最终灭菌医疗器械到使用时的无菌性。

起草单位

山东省医疗器械和药品包装检验研究院、杜邦(中国)研发管理有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司,山东新华医疗器械股份有限公司、浙江康德菜医疗器械股份有限公司

起草人

王冬伟、钱军、汪友琼、韩兴伟、张博、陈方、张谦

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